بررسی ارتباط پلی مورفیسم ( a/c ۶۰۷ -) پروموتر ژن اینترلوکین ۱۸ با بیماری رینیت آلرژیک در استان چهارمحال و بختیاری

Authors

شهین رمازی

shahin ramazi department of genetics, department of biology, faculty of science, university of isfahan, isfahanکارشناس ارشد ژنتیک مولکولی، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران مجید متولی باشی

majid motovalibashi department of genetics, department of biology, faculty of science, university of isfahan, isfahanاستادیار، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (isfahan university) مرتضی هاشم زاده چالشتری

morteza hashemzade chaleshtori cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranاستاد، گروه ژنتیک انسانی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (isfahan university) حمیدرضا خضرایی

hamidreza khazraei department of otolaryngology, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranایران، شهرکرد، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، گروه گوش و حلق و بینیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences)

abstract

زمینه و هدف: آلرژی به عنوان یکی از بیماری‎های چند عاملی در نظر گرفته شده که سن شروع و شدت آن وابسته به عوامل ژنتیکی و عوامل محیطی است. بنابراین شناسایی فاکتورهای ژنتیکی موثر در ایجاد رینیت آلرژیک و فونوتیپ‎های وابسته به آن، نقش مهمی در فهم زمینه ژنتیکی این بیماری ایفا می‎کند. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط پلی مورفیسم 607- در بالادست ژن اینترلوکین 18 بر روی کروموزوم 22q11، با بیماری رینیت آلرژیک انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی dna ژنومی مربوط به نمونه‎های خون 293 بیمار مبتلا به رینیت آلرژیک و 218 فرد سالم به روش استاندارد فنل_ کلروفرم استخراج گردید. بررسی پلی مورفیسم 607- ژن اینترلوکین 18، به وسیله تکنیکrcr-rflp انجام گرفت. آنالیز وابستگی ژنوتایپ‎ها و آلل‎ها با بیماری در مقایسه با گروه کنترل، با استفاده از آزمون مربع کای محاسبه شد. یافته‎ها: فراوانی ژنوتیپ acاز پلی مورفیسم(607-) ژن اینترلوکین 18 در بیمارانی با رینیت آلرژیک در مقایسه با نمونه‎های کنترل افزایش قابل توجهی نشان داد (05/0>p) و از مقایسه ژنوتیپ acنسبت به دو ژنوتیپ دیگر در دو گروه میزان نسبت افزاینده(or) برابر 03/2 محاسبه گردید. نتیجه‎گیری: یافته‎های این مطالعه پیشنهاد می‎کند که پلی مورفیسم 607- از ژن اینترلوکین 18 ممکن است به عنوان یکی از فاکتورهای موثر در بیماری‎زایی رینیت آلرژیک و فنوتیپ وابسته به آن، نقش داشته باشد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

ارتباط پلی مورفیسم ۱۳۷g/c ژن اینترلوکین ۱۸ با خطر ابتلا به بیماری رینیت آلرژیک

زمینه و هدف : ژن اینترلوکین 18 (il-18) که بر روی کروموزوم 11 قرار دارد؛ به عنوان یکی از عوامل خطر بیماری های آلرژیک شناخته شده است. این ژن عضو خانواده اینترلوکین 1 بوده که به عنوان یک عامل القاکننده ترشح اینترفورن گاما (ifn-γ) نیز شناخته می شود. همچنین il-18 به وسیله تولید ige توسط القای سنتز il-4 و il-13 در ماست سل ها، بازوفیل ها و ائوزینوفیل ها سبب بروز واکنش های وابسته به سلول های t کمکی نوع...

full text

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم-607A/C ژن اینترلوکین 18 با میزان ایمونوگلوبین E سرم به‌عنوان یک عامل خطر برای بیماری رینیت آلرژیک

زمینه و هدف: بیماری رینیت آلرژیک به عنوان یک بیماری سیستم تنفسی مطرح می باشد که سبب بروز یک پاسخ مزمن التهابی در لوله های تنفسی می گردد، این پاسخ با وساطت ایمونوگلوبین E در ناحیه‌ی موکوسی لوله‌های هوایی صورت‌می پذیرد. ازطرفی، اینترلوکین 18 به‌عنوان یک عامل القاکننده‌ی بیان ایمونوگلوبین E شناخته‌می‌شود که همچون یک فاکتور موثر در افزایش بروز این بیماری عمل‌می‌نماید. بنابراین، هدف این تحقیق، بررسی...

full text

معرفی ژنوتیپی از ﭘﺮوﻣﻮﺗﺮ ژن اﯾﻨﺘﺮﻟﻮﮐﯿﻦ 18 به عنوان عامل خطر برای بیماری رینیت آلرژیک در استان چهار محال و بختیاری

زمینه و هدف: اینترلوکین 18 عضوی از خانواده ی اینترلوکین یک می باشد که در اصل به عنوان فاکتور القا کننده ی اینترفرون گاما شناخته شده؛ ولی در تعادل واکنش های ایمنی مربوط به سلول های کمکی 1 و 2 (Th1/Th2) نیز موثر است. همچنین اینترلوکین 18 با افزایش بیان ایمنوگلوبین E سبب افزایش بروز بیماری رینیت آلرژیک می گردد. این مطالعه با هدف بررسی چگونگی ارتباط پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 18 (G/C 133-) با بیماری...

full text

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم-607a/c ژن اینترلوکین 18 با میزان ایمونوگلوبین e سرم به عنوان یک عامل خطر برای بیماری رینیت آلرژیک

زمینه و هدف: بیماری رینیت آلرژیک به عنوان یک بیماری سیستم تنفسی مطرح می باشد که سبب بروز یک پاسخ مزمن التهابی در لوله های تنفسی می گردد، این پاسخ با وساطت ایمونوگلوبین e در ناحیه ی موکوسی لوله های هوایی صورت می پذیرد. ازطرفی، اینترلوکین 18 به عنوان یک عامل القاکننده ی بیان ایمونوگلوبین e شناخته می شود که همچون یک فاکتور موثر در افزایش بروز این بیماری عمل می نماید. بنابراین، هدف این تحقیق، بررسی...

full text

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن کد کننده بخش‌های ایمونوگلوبولینی و موسینی نوع یک سلول T و بیماری رینیت آلرژیک

Background and purpose: Âllergic rhinitis is one symptomatic nasal disorders induced after contact with allergen in atopic individuals. Ït leads to ÏgË-mediated inflammation of the membranes lining the nose. Ïn addition to environmental factors, genetic predispositions play an important part in susceptibility to this disease. The aim of the present study was to determine the association betwe...

full text

ارتباط پلی‌مورفیسم 137G/C ژن اینترلوکین 18 با خطر ابتلا به بیماری رینیت آلرژیک

زمینه و هدف : ژن اینترلوکین 18 (IL-18) که بر روی کروموزوم 11 قرار دارد؛ به عنوان یکی از عوامل خطر بیماری‌های آلرژیک شناخته شده است. این ژن عضو خانواده اینترلوکین 1 بوده که به عنوان یک عامل القاکننده ترشح اینترفورن گاما (IFN-γ) نیز شناخته می‌شود. همچنین IL-18 به وسیله تولید IgE توسط القای سنتز IL-4 و IL-13 در ماست‌سل‌ها، بازوفیل‌ها و ائوزینوفیل‌ها سبب بروز واکنش‌های وابسته به سلول‌های T کمکی نوع...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک

جلد ۱۷، شماره ۲، صفحات ۹-۱۶

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023